Имам нелечим рак на белите дробове - ето неподправената истина как изглежда това
Джулс Фийлдър е 39-годишна майка на едно дете от Хейстингс, която живее с нелечим рак на белия дроб и кампании за по-добра осведоменост за болестта.
Този месец се отбелязва месецът за борба с рака на белия дроб и благотворителните организации се борят с погрешните схващания, като предупреждават, че ракът на белия дроб при жените се увеличава и че непушачите може да бъде засегната и от рак на белите дробове.
Ако погледнете профила ми в Instagram, бихте си помислили, че съм всяка друга майка на 30 и нещо; ходене на фестивали със съпруга ми и сина ми, пътувания през уикенда с момичетата до Дъблин, очарователно място за парти или изпробване на най-новите хранителни тенденции на лондонски пазар. Но докато отвън изглеждам картина на здраве, отвътре водя битка. Имам нелечим рак на белите дробове.
Ако ме видите да оставям сина си пред портите на училището, няма да знаете, че по-рано тази сутрин трябваше да взема 11 хапчета, за да предотвратя рака, болката и страничните ефекти от лечението, като осакатяваща диария или запек.
Ако ме видите да лежа на плажа на почивка, няма да знаете колко трудно беше да получа застраховка за пътуване или че вътре от куфара ми приличаше на аптека, пълна с болкоуспокояващи, лекарства за запек и диария, гелове за язви в устата и кремове за кожата ми. Сега животът ми се върти около предотвратяването на болести. С ниска имунна система и най-малкият риск от инфекция, дори с напукана кожа, може да е край за мен.
И ако ме видите в магазин да купувам картичка за рождения ден на съпруга ми, няма да разберете как много да съм там за неговото парти би означавало за мен. Че всеки път, когато станам свидетел на друго важно събитие, се чувствам като герой в игра на Марио, който събира нова монета. Керчинг! Повече ценно време.
Диагностицирането с рак на белия дроб през ноември 2021 г. беше новината, която разби света ми, но също така донесе благословии – да знам кои са истинските ми приятели, да ценя любимите си хора и да опаковам възможно най-много спомени както мога.
Както повечето хора, мислех, че знам всичко за симптомите на рак на белия дроб – натрапчива кашлица, затруднено дишане. Но аз нямах нито един от тези симптоми. Имах пронизваща болка в гърба, която лекарите смятаха за ишиас, болка в рамото ми и изтръпване на ръката ми, което беше отхвърлено като тенис лакът и пукане в гърлото ми, което беше отхвърлено като астма.
Имах пронизваща болка в гърба, която медиците смятаха за ишиас, болка в рамото и изтръпване на ръката, което беше отхвърлено като тенис лакът
И аз не се вписвах в стереотипа за някой с рак на белия дроб - възрастен мъж, който пуши. Притеснително е, че тези погрешни схващания, че жените и непушачите не се разболяват от рак на белия дроб, са широко разпространени. Всъщност ракът на белия дроб убива повече жени всяка година в Обединеното кралство, отколкото ракът на гърдата и ракът на яйчниците взети заедно. Скорошни изследвания също така показват, че смъртоносната болест нараства при жените и се очаква да изпревари мъжете за първи път тази година.
Хората казват: Запомнете, запомнете 5 ноември. Е, няма шанс да забравя тази дата, както беше, когато ми поставиха диагноза рак на белия дроб.
Отидох при личния си лекар, след като открих бучка с размер на кестен на врата си. Тя ме увери, че вероятно е киста, но ме насочиха за биопсии и скенер на гръдния кош.
Когато влязох в консултативната зала на общата окръжна болница в Ийстбърн със съпруга ми Пол, 38, и видях Macmillan книжката и медицинската сестра, която седеше там, знаех, че е рак. Когато лекарят съобщи новината, аз изтръпнах от шок. Можеше да ме залееш с чайник с гореща вода и нямаше да го усетя.
Пръв се счупи Пол.
Не можех да повярвам, че беше бял дроб рак. Не пушех, имах някой от „обичайните симптоми“ и се запитах: защо аз. Но консултантът ме успокои, че вината не е моя.
Ние все още обработвахме новината, когато съобщихме на сина ни Тоби, 14. Подобно на мен, той имаше въпроси, но беше твърде рано да разберем нещо от отговори. Гушкайки го, докато и двамата плачехме, се чувствах безпомощен, че не мога да премахна болката му.
Реших, че имам нужда от армия от подкрепа, за да преживея това, и не исках новини за диагнозата ми се разпространи в следа от шепот, така че обявих новината в Instagram.
За щастие семейството и приятелите се събраха.
Следващите няколко седмици бяха размазани от кръвни тестове, сканирания и срещи – и тогава ми беше нанесен съкрушителен удар.
Един консултант ми показа скенер на белите ми дробове, покрити с бели тирета като фойерверки. Ракът беше особен вид, наречен EGFR+, свързан главно с непушачи и се беше разпространил както в белите ми дробове, така и в таза ми. Беше неоперабилно и нелечимо.
Никога нямаше да се оправя.
През сълзи и надигаща се паника попитах: Колко време имам?
Казаха ми, че е невъзможно да се каже. Но моята медицинска сестра от Macmillan предложи надежда, казвайки: Ние ще се погрижим за притесненията, а вие ще поемете прехраната.
Получих лъчетерапия за унищожаване на раковите клетки в таза ми и се потресох от новината, че това може да ме направи стерилен или безплодни. Въпреки че не планирахме да имаме друго бебе, това ме ядоса и натъжи. Ракът ме лишаваше от избор.
Имах огромен екип от лекари, медицински сестри, палиативни специалисти, които ми помагаха да остана жив. Беше трудно да оставя съдбата си в ръцете на други хора. Консултирането ми помогна да преодолея постоянното движение напред и назад между етапите на скръбта – тъга, гняв, вина и приемане. Най-болезненото нещо беше да си помисля какво ще ми липсва - да гледам как синът ми се учи да шофира, как има 18-ти рожден ден, как учи в университет, намира ли си партньор, притежава собствен дом...
За щастие, игра -променящото лекарство, наречено Osimertinib, което можеше да спре моя тип рак, ми даде надежда. Отне няколко месеца, за да намеря правилната дозировка и да контролирам някои от осакатяващите странични ефекти, но това поддържа рака ми стабилен. Това ми печели време.
След диагнозата имам ново чувство за цел и искам да бъда запомнен с това, че правя разлика. Кампания с благотворителни организации като Roy Castle Lung Cancer Foundation и Macmillan, за да хвърля светлина върху симптомите на рак на белия дроб, да разруша стигмата и да провеждам кампании за по-добри грижи.
Вече не се изпотявам за малките неща и не отлагам да правя неща, които ме правят щастлив
Сега също се възползвам от всяка възможност. Отидете в парламента, за да кажете на депутатите какво е да имаш рак? да Пийнете кафе със съпругата на премиера, за да съберете средства за благотворителност? Сигурен. Да отида на Мавриций за 40-ия си рожден ден? По дяволите, да.
Вече не се изпотявам за дребните неща и не отлагам да правя неща, които ме правят щастлив, независимо дали това е семейно време у дома или отпътуване до Италия и Гърция. Моята вяра е по-изявена от всякога. Харесва ми да мисля, че всеки, който е в облаците, е част от моя раков екип, който бди над мен. Ако видя бяло перо или червеноперка, това наистина повдига настроението ми.
Срещата с други невероятни хора с нелечим рак беше огромна подкрепа, но когато ракът отмъкне някого, е толкова трудно. Вие скърбите за тях и това поставя вашата собствена смъртност в остър фокус.
Моят рак означава, че трябваше да имам сериозни разговори с Пол, неща, които никога не съм мечтал, че ще трябва да правя на 30-те си години. Говори за финанси, какво ще стане, когато си отида, как искам да бъде отгледан синът ми. Мислено съм поставил всичко в кутия сега - твърде много е да мисля за това.
Като всички, имам добри и лоши дни. Може да се събудя с уста, пълна с язви, осакатяваща диария или да получа пристъп на паника, защото чакам резултатите от едно от моите тримесечни сканирания. Или може да прекарам добър ден, в който мога да забравя за рака си, да се облека в изискана рокля за Хелоуин, да танцувам с приятели в кухнята или да покрия къщата с коледна украса в стил 80-те, за да може синът ми да изживее Коледите на моята младост.
Неоперабилно и нелечимо са силни думи, но за мен това не означава край. Решен съм да дам пример на сина си, така че той да знае, каквито и предизвикателства да се изправят пред нас, че можем да се справим с тях, и открих, че намирането на мир с моята ситуация е много по-хубав начин за живот. Сега живея красив живот заради моята диагноза и се възползвам максимално от всяка минута.
Jules Fielder говореше с Catherine Jones
За повече информация , посетете
Прочетете повече Yahoo News Insights
Вижте коментаритеИзточник: yahoo.com
